2025-01-14 04:02:20
CFDASE法(C0051、C1031)基于細胞熒光示蹤的原理能檢測到單個的增殖細胞,但由于每增殖一次熒光減弱一半,在熒光顯微鏡下較難區(qū)分熒光減弱一半的細胞,檢測靈敏度不是很高,通常單適用于流式細胞儀檢測。在進行科學研究時,上述這些基于細胞活性或CFDASE的方法可以作為EdU法的補充性檢測方法。EdU(5-ethynyl-2-deoxyuridine),中文名為5-乙炔基-2-脫氧尿苷,是一種新型胸苷(胸腺嘧啶脫氧核苷,thymidine)類似物,EdU可以在DNA合成過程中替代胸苷摻入到新合成的DNA中。EdU細胞增殖檢測試劑盒可以去哪里購買?上海咨詢EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家
細胞增殖是生活細胞的重要生理功能之一,是生物體的重要生命特征。細胞的增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎。方式:真核生物的**依據(jù)過程不同有三種方式,有有絲**,無絲**,減數(shù)**。其中有絲**是人、動物、植物、等一切真核生物中的一種*為普遍的**方式,是真核細胞增殖的主要方式。減數(shù)**是生殖細胞形成時的一種特殊的有絲**。多細胞生物,以細胞**的方式產(chǎn)生新的細胞,用來補充體內(nèi)衰老或死亡的細胞~上海品質(zhì)好的EdU細胞增殖檢測試劑盒供應商EdU細胞增殖檢測試劑盒常見的用途有哪些?上海東寰告訴您。
磺酰羅丹明B細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(SμlforhodamineB,SRB)是一種替代MTT法的細胞活性檢測方法。SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結(jié)合,在490nm~520nm波長處其OD值與活細胞數(shù)成良好的直線關系。在515nm的OD讀數(shù),可用做細胞數(shù)的定量。儲存條件:2-8℃避光保存。有效期:一年。注意事項:●本試劑盒供科學研究使用,不可用于診斷或?!窠古c其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果?!癖容^好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑?!癖苊馄つw或粘膜與試劑接觸?!裾綄嶒炃?,建議先做幾個孔摸索接種細胞的數(shù)量,在1000-100000之間摸細胞數(shù)量。產(chǎn)品特點:●操作時間短,細胞固定和染色需90分鐘左右?!駴]有嚴格時間限制,固定后或SRB結(jié)合后的細胞均可存放,樣品7天后測定的OD值下降不超過2%?!馭RB法對于測定懸浮細胞無細胞損失,結(jié)果靈敏準確,重復性好。
EdU細胞增殖檢測和BrdU細胞增殖檢測的對比。小分子化合物AndyFluor?azide與EdU之間的點擊化學(ClickChemistry)反應不需要DNA變性,就可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析,該反應不受雙鏈DNA中堿基對的影響,因此客戶了BrdU摻入法的弊端。圖2.使用EdU細胞增殖檢測試劑盒對細胞和組織的染色效果。使用10μMEdU處理A549細胞2小時,然后分別使用AndyFluor?488azide(綠色,上圖)、AndyFluor?594azide(紅色,中間圖)檢測細胞增殖活性,使用DAPI進行復染(藍色)。腹腔注射EdU到小鼠體內(nèi)(每公斤小鼠注射5mgEdU),分別于0、12、24小時之后取小鼠腸組織,制成切片用AndyFluor?488azide(綠色,**下圖)檢測細胞的增殖情況,使用DAPI進行復染(藍色)。上海東寰告訴您EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好?
EdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細胞增殖時期代替T滲入正在復制的DNA分子,通過基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應檢測DNA復制活性,通過檢測EdU標記便能準確地反映細胞的增殖情況。與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500,在細胞內(nèi)很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)即可有效檢測,可有效避免樣品損傷,在細胞和組織水平能更準確地反映細胞增殖等現(xiàn)象EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家便宜?上海東寰告訴您。上海咨詢EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好
上海東寰與您分享EdU細胞增殖檢測試劑盒的重要性。上海咨詢EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家
EdU細胞增殖檢測試劑盒通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應,把熒光集團標記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA復制活性,廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)育、DNA損傷修復等方面的研究。傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修復、抗原抗體過夜孵育等復雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性,只需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細胞形態(tài)、DNA整體結(jié)構(gòu)及細胞內(nèi)抗原識別位點,操作步驟更加快速、靈敏和準確。EdU與胸腺嘧啶(T)結(jié)構(gòu)非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細胞內(nèi)很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應,能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性。上海咨詢EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家