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蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司 袋進(jìn)袋出過濾箱|生物密閉閥|OEB3稱量罩|A級層流罩
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蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司
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蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司,專注設(shè)計、研發(fā)、制造各類空氣凈化設(shè)備十余年,經(jīng)驗豐富。主營A級層流系統(tǒng)、無菌隔離系統(tǒng)、生物**控制系統(tǒng)等,主要產(chǎn)品包括高 效送風(fēng)口、動態(tài)/靜態(tài)傳遞窗、A級層流罩、OEB3稱量罩、袋進(jìn)袋出**防護(hù)過濾箱(BIBO)、風(fēng)淋室、貨淋室、空氣過濾機(jī)組、負(fù)壓/無菌隔離器、層流轉(zhuǎn)運(yùn)車、零泄漏閥、生物密閉閥、氣密閥等。并可滿足OEB3及以上等級的局部無菌環(huán)境的設(shè)計制造。 通過了質(zhì)量管理體系認(rèn)證和**器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證,主營產(chǎn)品通過國際認(rèn)證。 凱爾森擁有自己的廠房,完整的生產(chǎn)線和完備的生產(chǎn)設(shè)備,激光切割機(jī)、數(shù)控剪板機(jī)、數(shù)控折彎機(jī)、自動縫焊機(jī)、壓邊機(jī)、龍門沖床、等離子切割機(jī)、金屬圓鋸機(jī)、二氧化碳?xì)獗:笝C(jī)、氬弧焊機(jī)等,確保了行業(yè)內(nèi)較高的生產(chǎn)能力。 所有產(chǎn)品均嚴(yán)格按照GMP、FDA、CGMP相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽樣檢測。配備光度計、照度計、粒子計數(shù)器、振動儀、噪音儀、風(fēng)速儀、IEST-RP標(biāo)準(zhǔn)測試平臺、ASME N510氣密性測試臺等專業(yè)測試儀器,為您提供專業(yè)的空氣過濾系統(tǒng)的維護(hù)保養(yǎng)及檢測,涵蓋過濾器使用狀況評估,過濾器更換,氣濾設(shè)備維護(hù)管理,潔凈度異常分析等各種需求。

蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司公司簡介

蘇州無菌防護(hù)隔離器是什么 凱爾森供

2024-12-21 00:13:04

    VHP隔離器在藥物生產(chǎn)過程中起著至關(guān)重要的作用,確保所有與產(chǎn)品直接接觸的部件均達(dá)到無菌狀態(tài)。為了實現(xiàn)這一目標(biāo),我們采用了經(jīng)過驗證的在位清洗技術(shù)或使用可移動的氣化過氧化氫發(fā)生器進(jìn)行滅菌。氣化過氧化氫滅菌的原理是將35%的過氧化氫加熱至氣態(tài),在低溫條件下殺滅生物污染。這種工藝能在4~80℃的低溫下殺滅芽孢菌,同時只排出少量的水蒸氣和氧氣,**無毒無殘留。氣化過氧化氫滅菌具有諸多優(yōu)點(diǎn)。首先,其適用范圍廣,能有效殺死大部分微生物。其次,氣態(tài)過氧化氫分布均勻,能夠覆蓋更廣的區(qū)域,不易形成滅菌死角。此外,它適用于不可高溫滅菌的常溫滅菌,滅菌速度快且便于驗證。重要的是,整個滅菌過程無需人員接觸,確保了操作的**性。因此,VHP隔離器結(jié)合氣化過氧化氫滅菌技術(shù),為藥物生產(chǎn)提供了高效、**、可靠的保障。 隔離系統(tǒng)的換氣次數(shù)有什么要求?蘇州無菌防護(hù)隔離器是什么

    隔離器在無菌生產(chǎn)過程中扮演著重要角色,其入氣口和出氣口均配備高效過濾器,甚至可選用更高級別的ULPA過濾器。入口的高效過濾器確保進(jìn)入隔離器的空氣潔凈無菌,有效凈化內(nèi)部環(huán)境;而出氣口的過濾器則防止污染物回流,保證內(nèi)部空氣的質(zhì)量。在處理有毒有害物質(zhì)的試驗和生產(chǎn)時,隔離器特別配置了**更換排風(fēng)裝置,這一裝置能夠迅速而有效地將有害物質(zhì)排出,保護(hù)操作人員和周圍環(huán)境免受污染。在無菌維持階段,隔離器通過進(jìn)、排氣口的風(fēng)機(jī)系統(tǒng)持續(xù)充入經(jīng)過濾的潔凈空氣,以保持內(nèi)部設(shè)定的壓力穩(wěn)定。而滅菌或去污完成后,為確保**和快速排空消毒劑,隔離器還需具備duli的通風(fēng)管道系統(tǒng),且這一系統(tǒng)須經(jīng)驗證不會對隔離器的完整性造成任何影響。綜上,隔離器的高效過濾和通風(fēng)系統(tǒng)共同確保了無菌生產(chǎn)的**與高效。 蘇州隔離器廠家電話隔離器保護(hù)產(chǎn)品不被人員污染。

無菌隔離器對操作人員的要求嚴(yán)格,但并非所有情況下都需要進(jìn)行無菌更衣。對于使用標(biāo)準(zhǔn)的無菌隔離器,在特定條件下,如濕熱滅菌柜或干熱設(shè)備的出料,以及膠塞轉(zhuǎn)運(yùn)等系統(tǒng),若整個無菌轉(zhuǎn)移傳遞系統(tǒng)都是密閉或隔離的,操作人員無需進(jìn)行無菌更衣。然而,在其他情況下,為確保操作的無菌性和**性,蘇州凱爾森建議操作人員仍需進(jìn)行無菌更衣,并使用經(jīng)過滅菌的工具。無菌操作技術(shù)至關(guān)重要,操作人員必須掌握并嚴(yán)格遵守。此外,他們還需具備風(fēng)險意識,能預(yù)見并預(yù)防潛在風(fēng)險,采取必要的預(yù)防措施,確保整個操作過程的順利進(jìn)行。通過這些措施,我們可以減少污染和交叉污染的風(fēng)險,保障產(chǎn)品質(zhì)量和人員**

    蘇州凱爾森憑借其深厚的隔離器生產(chǎn)經(jīng)驗,打造出的無菌隔離器設(shè)備。該設(shè)備集高效過濾器、風(fēng)機(jī)、手套操作裝置、不銹鋼框架、壓差表和控制箱等關(guān)鍵部件于一體,確保了高度的潔凈度和操作便捷性。其箱體采用的SUS304不銹鋼材質(zhì),經(jīng)過鈑金激光和折彎拉絲處理,不僅結(jié)構(gòu)堅固,而且外形美觀。更重要的是,這種材質(zhì)不易產(chǎn)塵、耐酸堿腐蝕,清潔消毒也變得輕而易舉。設(shè)計方面,設(shè)備內(nèi)外均采用圓弧角設(shè)計,有效減少了清潔死角,避免了人員劃傷等**隱患。操作關(guān)鍵部位和需檢查、清潔的部位均配備了耐腐蝕、耐氧化的手套,讓操作更加便捷。此外,該設(shè)備還可配備膠塞桶對接口、灌裝出瓶對接口、工器具對接口以及氣閘式傳遞窗口,確保物料傳遞過程的無菌環(huán)境,為制藥、生物科技等行業(yè)提供了強(qiáng)有力的支持。 隔離器按照腔內(nèi)氣壓可以分為正壓隔離器和負(fù)壓隔離器。

    隔離器是否需要24小時控制溫度,主要取決于其用途和內(nèi)部物料的特性。對于非無菌防護(hù)型隔離器,如果內(nèi)部物料對溫度沒有特殊要求,那么通常不需要配備溫度傳感器,因此無需進(jìn)行24小時溫度監(jiān)測。然而,對于無菌隔離器來說,情況就有所不同。在生產(chǎn)期間以及執(zhí)行VHP滅菌程序時,溫度參數(shù)是控制和監(jiān)視的關(guān)鍵要素,因此需要進(jìn)行實時溫度監(jiān)測。但在靜態(tài)條件下,即設(shè)備處于閑置狀態(tài)時,持續(xù)的溫度監(jiān)測可能并不必要,因為此時的數(shù)據(jù)對于生產(chǎn)過程的控制意義不大。此外,如果隔離器在每個生產(chǎn)批次前都采用VHP滅菌,并且每次生產(chǎn)結(jié)束后不再需要收集內(nèi)部溫濕度數(shù)據(jù),那么也可以根據(jù)這一生產(chǎn)流程來調(diào)整溫度監(jiān)測的頻率和方式。綜上所述,隔離器是否需要24小時控制溫度,應(yīng)根據(jù)其實際使用情況和生產(chǎn)需求來確定。 為什么灌裝區(qū)域需要使用無菌隔離器?蘇州無菌防護(hù)隔離器是什么

隔離器按照材質(zhì)分類有哪些?蘇州無菌防護(hù)隔離器是什么

       當(dāng)前,隨著制藥和食品行業(yè)的蓬勃發(fā)展,國內(nèi)隔離器的應(yīng)用正日益增加。特別是在無菌灌裝區(qū)域,隔離器的使用需求日益增強(qiáng)。其應(yīng)用已從一開始的核工業(yè)放射性物質(zhì)處理,逐漸擴(kuò)展到制藥工業(yè)、食品工業(yè)、**領(lǐng)域、電子工業(yè)及航天工業(yè)等多個行業(yè)。隔離器的主要作用體現(xiàn)在兩個方面:一是保護(hù)人員遠(yuǎn)離高活性物質(zhì),確保人員**;二是保護(hù)產(chǎn)品免受交叉污染和外部環(huán)境的影響,保證產(chǎn)品質(zhì)量。在制藥行業(yè)中,隔離器發(fā)揮著舉足輕重的作用。它不僅可以用于無菌生產(chǎn),如無菌分裝和致敏性/毒性物質(zhì)的圍堵,還能應(yīng)用于生物學(xué)試驗,如無菌試驗、生物**防護(hù)以及SPF級實驗動物的飼養(yǎng)??梢哉f,隔離器在保障制藥行業(yè)**生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量方面扮演著不可或缺的角色。蘇州無菌防護(hù)隔離器是什么

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