2024-12-24 00:34:26
芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品;應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。
生物實驗室、醫(yī)學實驗室常見問題:ELISA使用繁瑣、用時長、樣本用量大、使用不夠靈活。使用方法比較繁多,用時長,每次檢測可能要花幾個小時,經(jīng)常半天就測試了一輪工藝;如果要根據(jù)結(jié)果來改善,就得再花上半天、一天;使用和實驗安排不夠靈活。ELISA試劑盒每次購買和使用,大多都要以整版方式進行,不夠靈活。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,微量檢測,使用10uL樣本就能測試;飛克級數(shù)字ELISA
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,應用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應用場景;參考原理:血液中單個蛋白質(zhì)分子的檢測有助于識別許多新的診斷性蛋白質(zhì)標記物。我們報告了一種同時檢測數(shù)百至數(shù)千個單獨蛋白質(zhì)分子的方法,該方法能夠檢測到非常低濃度的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)被捕獲在顯微珠上,并用酶標記,每個顯微珠上有一個或零個酶標記的蛋白質(zhì)。通過將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應室,單個蛋白質(zhì)可以通過熒光想象檢測到。通過單化這些陣列中的分子,~10-20種酶可以在100μL(~10?19M)中檢測到。單個基于酶標記的分子酶聯(lián)免疫吸附試驗(數(shù)字ELISA)能夠檢測血清中臨床相關(guān)的蛋白質(zhì),其濃度(<10?15M)遠低于傳統(tǒng)ELISA3-5。數(shù)字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術(shù)的患者血清中檢測到前列腺特異性抗原,比較低至14fmol/mL(0.4fmol)。
芯棄疾免疫檢測數(shù)字ELISA檢測用時芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品, 極速檢測,快至15min能完成 的ELISA檢測!
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。
根據(jù)目標蛋白的抗體制備了功能化的微球生產(chǎn)商說明。含有目標蛋白的100-μL測試溶液與200,000個磁珠懸浮液孵育2小時至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體(通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下**小值。然后將珠子分別用PBS和0.1%洗滌三次。Tween-20。將珠子與含有SβG(1–50pM)的溶液在23°C孵育30分鐘,然后分離并在PBSand0.1%Tween-20中洗滌六次。隨后將珠子重懸于10μLofPBS中,并加載到飛升液位陣列中。整個實驗的總時間約為~6小時。
芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品;具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放;
我們?nèi)绾巫龅剑繂畏肿蛹夹g(shù)的小型化、POCT化?二維有序的陣列化:全球唯二技術(shù)路線;我們使用simoa同樣的單分散單分子陣列檢測方案,創(chuàng)新性芯片改進,使得大部分檢測反應過程,都能在芯片上實現(xiàn);自有發(fā)明專/實用新型產(chǎn)品:已申請十幾個單分子相關(guān)發(fā)明專/實用新型;
芯棄疾.數(shù)字ELISA-單分子POCT化技術(shù)方案;每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測,單分子產(chǎn)品的普惠化; 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,每個醫(yī)學實驗室都能用的單分子檢測;
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
人類形式的蛋白質(zhì)被加入到25%牛血清中以代替臨床測試樣本;通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測定中的基質(zhì)效應4。使用數(shù)字ELISA檢測25%血清中的PSA,從該實驗中確定了LOD為~50aM(1.5fg/mL),相當于整個血清中的LOD為~200aM(6fg/mL)。檢測到的比較低濃度為250aM,相當于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過外推背景濃度來確定的加上背景的三個標準差,不同運行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個實驗中,全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下,一種前列的商業(yè)PSA檢測方法(ADVIACentaur,西門子)報告在人血清中的LOD為3pM(0.1ng/mL),并且已經(jīng)報道了LOD在10-30fM17,26。 芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品,極速檢測,檢測步驟只需要3次操作,遠遠快于常規(guī)ELISA;皮克級數(shù)字ELISA產(chǎn)品
單分子POCT產(chǎn)品,幫您數(shù)字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標檢測;飛克級數(shù)字ELISA
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為了證明檢測極低濃度的可能診斷價值使用數(shù)字ELISA檢測血液中的蛋白質(zhì),對接受治理性前列腺切除術(shù)(RP)的患者血清樣本中的PSA進行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標志物病癥既用作篩查工具,也用于監(jiān)測住院患者的復發(fā)接受治理性前列腺切除術(shù)28。治理性前列腺切除術(shù)后,絕大多數(shù)PSA被消除,水平低于標準商用檢測方法的檢測限(3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測這些患者的PSA恢復情況可以檢測前列腺病的復發(fā),但術(shù)后幾年內(nèi)生化復發(fā)可能不會被發(fā)現(xiàn)。 飛克級數(shù)字ELISA