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除了 NDC 認(rèn)證，在美國(guó)銷售藥品還需要滿足以下要求。首先，藥品必須符合美國(guó)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)，包括藥品的純度、穩(wěn)定性、**性等方面。其次，藥品的標(biāo)簽和說(shuō)明書必須符合 FDA 的規(guī)定，提供準(zhǔn)確、完整的信息給消費(fèi)者。藥品的廣告和宣傳也受到嚴(yán)格監(jiān)管，必須真實(shí)、準(zhǔn)確，不得有虛假或誤導(dǎo)性的內(nèi)容。企業(yè)需要建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度，及時(shí)向 FDA 報(bào)告藥品在使用過(guò)程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。對(duì)于藥，還需要遵守嚴(yán)格的管理規(guī)定，確保藥品在醫(yī)生的下銷售和使用。此外，藥品的存儲(chǔ)、運(yùn)輸和分銷環(huán)節(jié)也必須符合相關(guān)的要求，以保證藥品在整個(gè)供應(yīng)鏈中的質(zhì)量和**性。

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