農(nóng)藥委托加工、分裝:根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十九條規(guī)定：委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。委托人應(yīng)當(dāng)對(duì)委托加工、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，可為新農(nóng)藥研制者和國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)。取得中國(guó)農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不得作為農(nóng)藥委托加工的委托人，不得委托國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)加工農(nóng)藥。受托人：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。即須接受的委托加工為與其相應(yīng)生產(chǎn)許可的劑型相一致的農(nóng)藥制劑品種。：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，可為新農(nóng)藥研制者、國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)。受托人：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。即在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)承接農(nóng)藥分裝委托。、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。委托未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的受托人加工、分裝農(nóng)藥，或者委托加工、分裝假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，對(duì)委托人和受托人均按照生產(chǎn)假農(nóng)藥或生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰，構(gòu)成犯罪的，還將依法追究刑事責(zé)任。四川省農(nóng)業(yè)廳關(guān)于有機(jī)肥料執(zhí)行NY/T525-2021新辦、換證、續(xù)展要求。成都衛(wèi)生農(nóng)藥登記**流程及費(fèi)用

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）毒理學(xué)資料：急性毒性試驗(yàn)；急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；急性吸入毒性試驗(yàn)資料；眼睛刺激性試驗(yàn)資料；皮膚刺激性試驗(yàn)資料；皮膚致敏性試驗(yàn)資料；急性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性毒性試驗(yàn)資料；亞慢性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗(yàn)資料；致突變性試驗(yàn)資料；生殖毒性試驗(yàn)資料；致畸性試驗(yàn)資料；慢性毒性和致*性試驗(yàn)資料；代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料；內(nèi)分泌干擾作用試驗(yàn)資料；人群接觸情況調(diào)查資料；相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料成都專業(yè)肥料登記哪家專業(yè)四川農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證代理、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證代辦代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。

農(nóng)藥登記的**流程：1、配置成熟的的農(nóng)藥樣品，2，省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門進(jìn)行封樣，3，安排產(chǎn)品化學(xué)，毒理，藥效，殘留，環(huán)境試驗(yàn)，需網(wǎng)上備案。4，按農(nóng)藥登記資料要求準(zhǔn)好農(nóng)藥登記資料，并網(wǎng)上申報(bào)，5上交省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門初審，6、報(bào)農(nóng)業(yè)部終審。**周期：試驗(yàn)周期約26個(gè)月根據(jù)產(chǎn)品不同有所差異，農(nóng)業(yè)部審查時(shí)間9個(gè)月零20個(gè)工作日。**費(fèi)用：每個(gè)產(chǎn)品試驗(yàn)項(xiàng)目不盡相同，費(fèi)用差異很大，制劑從10萬-100萬不等，新農(nóng)藥更貴，原藥費(fèi)用幾十萬到幾百萬不等。

依據(jù)公布的《廣東省人民關(guān)于將一批省級(jí)**職權(quán)事項(xiàng)調(diào)整由各地級(jí)以上市實(shí)施的決定》，肥料登記審批委托事項(xiàng)實(shí)施期限暫定1年，期滿后省將根據(jù)實(shí)施效果評(píng)估情況決定是否延期。據(jù)悉，目前廣東省每年審批的肥料登記（變更）證約有400多個(gè)。企業(yè)在申請(qǐng)登記時(shí)，多是通過郵寄的方式提交材料，農(nóng)業(yè)主管部門則會(huì)在20個(gè)工作日內(nèi)給予審批答復(fù)。不過，目前屬農(nóng)業(yè)部登記范圍內(nèi)的肥料產(chǎn)品，原有資料要求和**審批程序不變。廣東肥料企業(yè)對(duì)這一改變大多持積極態(tài)度?！胺柿系怯泴徟路艑?duì)企業(yè)來說是件好事情?！笔?nèi)一肥料企業(yè)負(fù)責(zé)人告訴記者，過往一個(gè)登記證從準(zhǔn)備到拿到手，需要幾個(gè)月的時(shí)間，這次審批下放有利于減少企業(yè)的成本。農(nóng)藥登記的資料和費(fèi)用預(yù)算？

2022年度四川省農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)“雙隨機(jī)、一公開”抽查工作方案根據(jù)《***關(guān)于在市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域***推行部門聯(lián)合“雙隨機(jī)、一公開”監(jiān)管的意見》精神，按照《四川省市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域部門聯(lián)合“雙隨機(jī)、一公開”監(jiān)管聯(lián)席會(huì)議關(guān)于印發(fā)﹤四川省市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域部門聯(lián)合雙隨機(jī)抽查事項(xiàng)清單（第三版）﹥和﹤四川省2022年度省本級(jí)部門聯(lián)合雙隨機(jī)抽查計(jì)劃﹥的通知》要求，結(jié)合我省實(shí)際，制定本方案。一、抽查對(duì)象本方案所稱抽查對(duì)象為已取得我省農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)。二、抽查比例抽查比例為抽查對(duì)象的25%。按照公平、公正、公開的原則，根據(jù)年度抽查工作計(jì)劃，從檢查對(duì)象名錄庫(kù)中隨機(jī)抽取產(chǎn)生檢查對(duì)象。不屬于重點(diǎn)檢查事項(xiàng)且不涉及投訴舉報(bào)、轉(zhuǎn)辦交辦、立案查處等情形的，原則上不在同一年度對(duì)同一抽查對(duì)象實(shí)施多次檢查。三、檢查時(shí)間2022年5月至10月。四、檢查事項(xiàng)《四川省市場(chǎng)監(jiān)督領(lǐng)域部門聯(lián)合抽查事項(xiàng)清單（第三版）》第21項(xiàng)所規(guī)定的事項(xiàng)，主要為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、檔案管理、臺(tái)賬管理、農(nóng)藥標(biāo)簽、年度報(bào)告公示信息等。五、組織實(shí)施（一）實(shí)施部門農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳為牽頭部門，省市場(chǎng)監(jiān)管局為參與部門。《肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021，養(yǎng)分要求！成都一站式肥料登記備案

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相同制劑資料要求：經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件及M1所用原藥登記證號(hào)。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應(yīng)提供如下資料。M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號(hào)。M2所用原藥登記證號(hào)、產(chǎn)品組成、加工方法描述、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格。M2毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗(yàn)、眼睛刺激性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚致敏性試驗(yàn)。M2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、魚類急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)、家蠶急性毒性試驗(yàn)。成都衛(wèi)生農(nóng)藥登記**流程及費(fèi)用