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深圳市勃望初芯半導(dǎo)體科技有限公司是一家專(zhuān)注于生物MEMS芯片研究的高科技創(chuàng)新型公司,由深圳市中科先見(jiàn)**科技有限公司的半導(dǎo)體團(tuán)隊(duì)分拆發(fā)展,團(tuán)隊(duì)利用半導(dǎo)體 MEMS技術(shù)積累,關(guān)鍵團(tuán)隊(duì)自2013年起就一直潛心聚焦在生物**傳感芯片領(lǐng)域,為生物**及科研、工業(yè)界客戶(hù)提供微流控技術(shù)的定制方案、基于PI的柔性MEMS器件、硅基MEMS傳感器、光學(xué)超表面/超透鏡、聲學(xué)、振動(dòng)方面的微納米加工定制服務(wù)。

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皮克級(jí)數(shù)字ELISA準(zhǔn)確寬 信息推薦 深圳市勃望初芯半導(dǎo)體科技供應(yīng)

2024-12-29 04:07:54

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,多重超敏、微量極速、靈活開(kāi)放,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)產(chǎn)品 ,創(chuàng)新型多通道ELISA檢測(cè);

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物疫病檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品;

是目前新型型的單分子檢測(cè)方法的低成本版、普及版!每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)?。∈褂矛F(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè)??!具有以下特點(diǎn):多重、超敏、微量、極速、靈活、開(kāi)放 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,多重檢測(cè),同時(shí)測(cè)試2-6個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目;皮克級(jí)數(shù)字ELISA準(zhǔn)確寬

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

我們已經(jīng)開(kāi)發(fā)了兩種臨床相關(guān)蛋白的檢測(cè)方法——前列腺特異性抗原(PSA)和腫瘤壞死因子α(TNF-α),以確定高酶標(biāo)記物單體提供的靈敏度轉(zhuǎn)化為高靈敏度的檢測(cè)方法血液中的蛋白質(zhì)。兩種蛋白質(zhì)的數(shù)字ELISA如圖1所示。開(kāi)發(fā)這些試驗(yàn)的關(guān)鍵參數(shù)是:珠子濃度和兩種標(biāo)記試劑(檢測(cè)試劑和酶偶聯(lián)物)的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個(gè)相互競(jìng)爭(zhēng)的因素。首先,足夠的珠子必須在場(chǎng)以從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)中捕獲大部分目標(biāo)分析物從熱力學(xué)角度看,100μL中有20萬(wàn)個(gè)珠子,每個(gè)珠子大約有8萬(wàn)個(gè)與之結(jié)合的抗體25相當(dāng)于約0.3nM的抗體濃度,在該濃度下,抗體-蛋白平衡導(dǎo)致高捕獲效率(>70%)(D.M.R.,E.P.F.,D.C.D.,未發(fā)表工作)。 國(guó)產(chǎn)數(shù)字ELISA芯片每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè);

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每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

珠子以?xún)煞N不同的方式讀出。首先,在與100μMresorufin-阝-D孵育1小時(shí)后,用熒光板讀出器以100μL方式讀出珠子結(jié)合-半乳糖苷(RGP),一種熒光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板閱讀器上,檢測(cè)限為15fMofS阝G(圖2)。其次,將珠子加載然后將RGP溶液密封到陣列的孔中,單個(gè)酶的信號(hào)被允許在反應(yīng)室中積累,并每30秒獲取一次熒光圖像。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)獲取陣列的白光圖像以識(shí)別含有珠子的孔(含有珠子的孔散射光與空井不同)。熒光圖像用于確定哪些微球具有相關(guān)的結(jié)合酶(從時(shí)間變化的熒光圖像中強(qiáng)度增加)。圖2顯示了微球中含酶的比例與總體S阝G濃度的關(guān)系的對(duì)數(shù)-對(duì)數(shù)圖。檢測(cè)到的比較低酶偶聯(lián)物濃度為350飛摩爾(zM),并通過(guò)外推信號(hào)等于的酶濃度計(jì)算得出的檢測(cè)限(LOD)。

    創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物在區(qū)分健康和疾病狀態(tài)方面的臨床應(yīng)用,而監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展則需要測(cè)量復(fù)雜樣品中的低濃度蛋白質(zhì)。目前的免疫測(cè)定方法測(cè)量的是蛋白質(zhì)的濃度高于10?12M,6而大多數(shù)在病癥7、神經(jīng)疾病8,9和接觸早期階段10中重要的蛋白質(zhì)的濃度被認(rèn)為在10?16到10?12M之間。需要提高靈敏度的例子包括:一個(gè)由一百萬(wàn)個(gè)細(xì)胞組成的1毫米?疾病,每個(gè)細(xì)胞分泌5000種蛋白質(zhì)到5升液體中。Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國(guó)的工程院,藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術(shù)開(kāi)始為大眾所知并引起業(yè)界轟動(dòng)。Simoa技術(shù)(Single-moleculeArray,Quanterix公司)特點(diǎn)是通用陣列化檢測(cè),實(shí)現(xiàn)超高的靈敏度,較傳統(tǒng)ELISA方法能夠高出3個(gè)數(shù)量級(jí),達(dá)到飛克級(jí)別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個(gè)FDAbreakthroughdevice;通常用于各種科研方向:神經(jīng)因子、蛋白組學(xué)、細(xì)胞因子等。 5)數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒,微量樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo);

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè);
單分子的檢測(cè)原理:由Simoa數(shù)字免疫分析法實(shí)現(xiàn)的超靈敏度已在先前討論過(guò)。簡(jiǎn)而言之,類(lèi)似免疫分析中的酶-底物反應(yīng)是在相對(duì)較大的反應(yīng)體積(50-100?L)中進(jìn)行的,在信號(hào)生成步驟中稀釋了產(chǎn)物分子。信號(hào)分子的擴(kuò)散和稀釋將靈敏度限制在皮摩爾范圍內(nèi)。相比之下,Simoa通過(guò)將單獨(dú)標(biāo)記的免疫復(fù)合物和底物限制在飛升大小的孔中,從而限制了熒光產(chǎn)物分子從酶-底物反應(yīng)中的擴(kuò)散。當(dāng)單一酶標(biāo)簽催化底物轉(zhuǎn)化為熒光產(chǎn)物時(shí),產(chǎn)生的熒光團(tuán)被限制在孔中,從而在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生可測(cè)量的熒光信號(hào)。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,微量樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo);!單分子免疫檢測(cè)數(shù)字ELISA穩(wěn)定性

使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè);皮克級(jí)數(shù)字ELISA準(zhǔn)確寬

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

動(dòng)力學(xué)上,對(duì)于200,000個(gè)微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為T(mén)NF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質(zhì)將在不到1min的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)散80μm。表明,在2小時(shí)的孵育過(guò)程中,蛋白質(zhì)分子的捕獲不會(huì)受到限制動(dòng)力學(xué)上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個(gè)珠子加載到50,000孔陣列中,通常會(huì)導(dǎo)致20,000–30,000個(gè)微球被困在1mL孔中。對(duì)于典型的背景信號(hào)為1%活性微球(見(jiàn)下文),這種裝載導(dǎo)致背景信號(hào)為200-300個(gè)活性微球檢測(cè)到,對(duì)應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)(CV)為6-7%。第三,過(guò)高的微球濃度可能導(dǎo)致:a)非特異性結(jié)合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過(guò)低,導(dǎo)致活性微球的比例過(guò)低,從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁(yè)因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬(wàn)到100萬(wàn)顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時(shí),為了獲得可接受的背景信號(hào)(1%)和泊松噪聲)。 皮克級(jí)數(shù)字ELISA準(zhǔn)確寬

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